Post by alamin447 on Aug 5, 2023 3:10:01 GMT -5
到 miRNA 诱导的 RISC (miRISC) 上的过程中，过客链被丢弃 [148 , 149 ]。miRISC 现在能够抑制引导链识别的 mRNA 的翻译。与 siRNA 相比，miRNA 的一个关键特征是 miRNA 只需与 mRNA 部分互补即可促进 RNAi。事实上，单个 miRNA 序列可以调节多个 mRNA [ 150]。本文综述了治疗性 miRNA 递送至
内皮细胞的一些应用。 在大脑中动脉闭塞小鼠Telegram 用户号码列表模型中，将 miRNA-210（一种在缺氧期间生理上上调并诱导血管生成的 miRNA）递送至脑血管内皮细胞可导致 VEGF mRNA 水平增加、血管生成和动物存活率增加 [151 , 152 ]。在缺血损伤的另一种治疗应用中，将 miRNA-126-3p 递送至缺血肌肉中的内皮细胞可增加慢
性缺血模型中的血流量和血管密度[153 ]。从机制上讲，miRNA-126-3p 抑制 VEGF 信号传导的负调节因子。 由于 miRNA-146a 和 miRNA-181b 的抗炎作用，推测它们在高脂肪饮食诱导的动脉粥样硬化模型中具有保护作用。虽然 miRNA 递送是在离体而非体内主动脉中显示的，但该报告利用了一种硫代适体，该硫代脉注射后在发炎内皮上表达的 E-选择素 [ 128 ]。